PC-12（高分化）（大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞（高分化））的处理方法： 1.先从外包装盒拿出离心管，在离心管表面喷一层酒精，并小心去掉封口膜； 2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数（详见细胞冻存）。 3.如细胞密度小于3×106/ml，可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中，置于37°C，5%CO2的培养箱中静置培养。

PC-12（低分化）（大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞（低分化））的处理方法： 1.先从外包装盒拿出离心管，在离心管表面喷一层酒精，并小心去掉封口膜； 2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数（详见细胞冻存）。 3.如细胞密度小于3×106/ml，可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中，置于37°C，5%CO2的培养箱中静置培养。

UMR-106（大鼠骨肉瘤细胞）的处理方法： 1.先从外包装盒拿出离心管，在离心管表面喷一层酒精，并小心去掉封口膜； 2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数（详见细胞冻存）。 3.如细胞密度小于3×106/ml，可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中，置于37°C，5%CO2的培养箱中静置培养。

RTE（大鼠气管上皮细胞）的处理方法： 1.先从外包装盒拿出离心管，在离心管表面喷一层酒精，并小心去掉封口膜； 2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数（详见细胞冻存）。 3.如细胞密度小于3×106/ml，可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中，置于37°C，5%CO2的培养箱中静置培养。

RIN-m5f（大鼠胰岛β细胞瘤细胞）的处理方法： 1.先从外包装盒拿出离心管，在离心管表面喷一层酒精，并小心去掉封口膜； 2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数（详见细胞冻存）。 3.如细胞密度小于3×106/ml，可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中，置于37°C，5%CO2的培养箱中静置培养。

RBL-1（大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞）的处理方法： 1.先从外包装盒拿出离心管，在离心管表面喷一层酒精，并小心去掉封口膜； 2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数（详见细胞冻存）。 3.如细胞密度小于3×106/ml，可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中，置于37°C，5%CO2的培养箱中静置培养。

PC-12（未分化）（大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞（未分化））的处理方法： 1.先从外包装盒拿出离心管，在离心管表面喷一层酒精，并小心去掉封口膜； 2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数（详见细胞冻存）。 3.如细胞密度小于3×106/ml，可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中，置于37°C，5%CO2的培养箱中静置培养。

IR983F（大鼠骨髓瘤细胞）的处理方法： 1.先从外包装盒拿出离心管，在离心管表面喷一层酒精，并小心去掉封口膜； 2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数（详见细胞冻存）。 3.如细胞密度小于3×106/ml，可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中，置于37°C，5%CO2的培养箱中静置培养。

INS-1（大鼠胰岛细胞瘤细胞）的处理方法： 1.先从外包装盒拿出离心管，在离心管表面喷一层酒精，并小心去掉封口膜； 2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数（详见细胞冻存）。 3.如细胞密度小于3×106/ml，可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中，置于37°C，5%CO2的培养箱中静置培养。

IAR20（大鼠肝细胞）的处理方法： 1.先从外包装盒拿出离心管，在离心管表面喷一层酒精，并小心去掉封口膜； 2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数（详见细胞冻存）。 3.如细胞密度小于3×106/ml，可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中，置于37°C，5%CO2的培养箱中静置培养。

H4-II-E-C3（大鼠肝癌细胞）的处理方法： 1.先从外包装盒拿出离心管，在离心管表面喷一层酒精，并小心去掉封口膜； 2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数（详见细胞冻存）。 3.如细胞密度小于3×106/ml，可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中，置于37°C，5%CO2的培养箱中静置培养。

GH3（大鼠垂体瘤细胞）的处理方法： 1.先从外包装盒拿出离心管，在离心管表面喷一层酒精，并小心去掉封口膜； 2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数（详见细胞冻存）。 3.如细胞密度小于3×106/ml，可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中，置于37°C，5%CO2的培养箱中静置培养。