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PC-12(高分化)(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化))的处理方法: 1.先从外包装盒拿出离心管,在离心管表面喷一层酒精,并小心去掉封口膜; 2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数(详见细胞冻存)。 3.如细胞密度小于3×106/ml,可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中,置于37°C,5%CO2的培养箱中静置培养。
PC-12(低分化)(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化))的处理方法: 1.先从外包装盒拿出离心管,在离心管表面喷一层酒精,并小心去掉封口膜; 2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数(详见细胞冻存)。 3.如细胞密度小于3×106/ml,可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中,置于37°C,5%CO2的培养箱中静置培养。
UMR-106(大鼠骨肉瘤细胞)的处理方法: 1.先从外包装盒拿出离心管,在离心管表面喷一层酒精,并小心去掉封口膜; 2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数(详见细胞冻存)。 3.如细胞密度小于3×106/ml,可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中,置于37°C,5%CO2的培养箱中静置培养。
RTE(大鼠气管上皮细胞)的处理方法: 1.先从外包装盒拿出离心管,在离心管表面喷一层酒精,并小心去掉封口膜; 2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数(详见细胞冻存)。 3.如细胞密度小于3×106/ml,可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中,置于37°C,5%CO2的培养箱中静置培养。
RIN-m5f(大鼠胰岛β细胞瘤细胞)的处理方法: 1.先从外包装盒拿出离心管,在离心管表面喷一层酒精,并小心去掉封口膜; 2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数(详见细胞冻存)。 3.如细胞密度小于3×106/ml,可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中,置于37°C,5%CO2的培养箱中静置培养。
RBL-1(大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞)的处理方法: 1.先从外包装盒拿出离心管,在离心管表面喷一层酒精,并小心去掉封口膜; 2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数(详见细胞冻存)。 3.如细胞密度小于3×106/ml,可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中,置于37°C,5%CO2的培养箱中静置培养。
PC-12(未分化)(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化))的处理方法: 1.先从外包装盒拿出离心管,在离心管表面喷一层酒精,并小心去掉封口膜; 2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数(详见细胞冻存)。 3.如细胞密度小于3×106/ml,可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中,置于37°C,5%CO2的培养箱中静置培养。
IR983F(大鼠骨髓瘤细胞)的处理方法: 1.先从外包装盒拿出离心管,在离心管表面喷一层酒精,并小心去掉封口膜; 2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数(详见细胞冻存)。 3.如细胞密度小于3×106/ml,可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中,置于37°C,5%CO2的培养箱中静置培养。
INS-1(大鼠胰岛细胞瘤细胞)的处理方法: 1.先从外包装盒拿出离心管,在离心管表面喷一层酒精,并小心去掉封口膜; 2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数(详见细胞冻存)。 3.如细胞密度小于3×106/ml,可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中,置于37°C,5%CO2的培养箱中静置培养。
IAR20(大鼠肝细胞)的处理方法: 1.先从外包装盒拿出离心管,在离心管表面喷一层酒精,并小心去掉封口膜; 2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数(详见细胞冻存)。 3.如细胞密度小于3×106/ml,可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中,置于37°C,5%CO2的培养箱中静置培养。
H4-II-E-C3(大鼠肝癌细胞)的处理方法: 1.先从外包装盒拿出离心管,在离心管表面喷一层酒精,并小心去掉封口膜; 2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数(详见细胞冻存)。 3.如细胞密度小于3×106/ml,可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中,置于37°C,5%CO2的培养箱中静置培养。
GH3(大鼠垂体瘤细胞)的处理方法: 1.先从外包装盒拿出离心管,在离心管表面喷一层酒精,并小心去掉封口膜; 2.将离心管中的细胞在超净工作台内取出一部分进行细胞计数(详见细胞冻存)。 3.如细胞密度小于3×106/ml,可直接将离心管中的细胞转移到T25瓶中,置于37°C,5%CO2的培养箱中静置培养。
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